Medical Supply

주사제와 경구제의 한계를 보완하는 차세대 약물 전달 방식

라파스는 피부를 통해 약물을 직접 전달하는 용해성 마이크로니들 플랫폼을 기반으로,
부작용은 최소화하고 치료 효과는 극대화할 수 있는 안전하고 편리한 차세대 의약품 개발을 선도합니다

저분자 화합물부터 고분자 단백질 의약품까지 폭넓게 전달 가능

피부를 통한 약물 전달로 치료 효과를 극대화하는 가능성 제시

주사와 경구제의 부담을 낮추는 새로운 의약품 개발 방향

IP PORTFOLIO

라파스의 지적재산권은 단일 기술 특허에 머물지 않고,
플랫폼 제조·제형·패키징까지 마이크로니들 사업화 전 과정을 입체적으로 보호합니다.

의약품의 목적에 맞는 유효성분을
마이크로니들에 탑재하여 피부를 통해 전달

히알루론산과 같은 생체적합성 소재를 기반으로
피부 내에서 안전하게 용해되는 구조를 형성

유효성분과 생체친화적 소재만으로 구성되어
안전성과 효능을 함께 고려한 차세대 약물 전달 기술

CAPABILITIES

라파스는 미국 FDA 실사 승인 경험과 국내 의약품 임상시험 수행 경력을 바탕으로,
파트너사의 개발 리스크를 낮추고 글로벌 상업화 가능성을 확실하게 증명합니다.

한국 OTC 제품 관리를 위해 자체 제조시설에 대한 미국 FDA 실사를 성공적으로 완료하고 최종 승인을 획득하여, 글로벌 스탠더드를 충족하는 엄격한 품질관리 시스템을 입증했습니다.

국내외 임상 개발 경험을 기반으로 제품의 안전성과 유효성을 검증하고 글로벌 시장 진출을 위한 임상 개발 전략을 수립합니다.

BUSINESS AREA

라파스의 독자적인 DEN® 기술과 GMP 인증 생산 시설, 풍부한 임상 경험을 기반으로
후보물질 선정부터 최종 대량 생산까지 전 주기에 걸친 확실한 One-Stop 서비스를 제공합니다.

라파스의 독자적인 DEN 기술과 GMP 인증 생산 시설, 임상 경험을 기반으로
마이크로니들 의약품 개발의 전 주기에 걸친 One-Stop CDMO 서비스를 제공합니다.

후보물질 선정 제형 개발 임상 시료 생산 인허가 지원 상업 생산

파트너사가 보유한 유효성분에 라파스의 마이크로니들 플랫폼 기술을 접목하여 새로운 가치를 창출합니다.
공동 R&D와 특정 적응증 또는 지역에 대한 기술 이전을 통해 파이프라인 강화와 시장 확장을 지원합니다.

공동 R&D 신약 개발 협력 적응증별 협력 지역별 기술 이전 시장 확장 모델